Опубліковано в 3 July 2019

Я був діагностується: Що відбувається, коли ваш лікар отримує це неправильно

Оцінки 12 мільйонів американців на рік неправильно діагностується з умовою у них немає. Приблизно половина з цих випадків, помилковий діагноз має потенціал , щоб привести до значної шкоди.

Неправильна діагностика може мати серйозні наслідки для здоров’я людини. Вони можуть затримати відновлення і іноді вимагають лікування, шкідлива. В протягом приблизно 40500 людей , які входять в блок інтенсивної терапії в протягом одного року, помилковий діагноз буде коштувати їм життя.

Ми говорили з трьох різних людей, що живуть з трьома різними умовами здоров’я, про те, як помилковий діагноз змінили своє життя. Ось їх історія.

Історія Ніни: Ендометріоз

Мої симптоми почалися в 14 років, і я отримав діагноз прямо перед моїм 25-й день народження.

помилковий діагноз

У мене був ендометріоз , але мені був поставлений діагноз «просто судоми,” розлад харчової поведінки (тому що це боляче , щоб поїсти з - за шлунково - кишкові симптоми), і проблеми психічного здоров’я. Було навіть припущення , що я , можливо, був принижений як дитина , і таким чином це був мій спосіб «відіграш» .

Я знав, що щось не так все разом. Це не нормально, щоб бути прикутим до ліжка через біль періоду. Мої інші друзі можуть просто взяти Tylenol і жити нормальним життям. Але я була така молода, я дійсно не знаю, що робити. 

Викласти на Pinterest

Тому що я був такий молодий, я думаю, що лікарі думали, що я, можливо, перебільшує свої симптоми. Крім того, більшість людей навіть не чули про ендометріоз, тому вони не могли повідомити мені про отримання допомоги. Крім того, коли я намагався говорити про свій біль, мої друзі сміялися наді мною за те, що «чутливої». Вони не могли зрозуміти, як період біль могла б отримати на шляху до нормального життя.

Я був в кінцевому рахунку поставлений діагноз прямо перед моїм 25-й день народження. Мій гінеколог виконав лапароскопічну хірургію.

Якби я був діагностований раніше, скажімо, в підлітковому віці, я міг мати ім’я, чому я був відсутній клас і чому я був в нестерпного болю. Я міг би отримати краще лікування раніше. Замість цього, я був поставлений на оральні контрацептиви, які далі запізнілих мій діагноз. Друзі та сім’я могли б зрозуміти, що у мене була хвороба, а не просто прикидається або намагається привернути увагу.

Історія Кейт: Целіакія

Мої симптоми почалися в ранньому дитинстві, але я не отримав мій діагноз, поки я не був 33 років. Я 39 в даний час.

У мене є целіакія , але мені сказали , що у мене був синдром роздратованого кишечника, непереносимість лактози, іпохондрії і розлад тривоги / паніки.

Я ніколи не вірив, діагнози, які я отримав. Я намагався пояснити тонкі нюанси моїх симптомів різних лікарів. Вони все просто кивнув і посміхнувся поблажливо замість фактично слухати мене. Обробка вони рекомендували ніколи не працювала.

Зрештою я захворів регулярний МФЗ і пішов натуропат. Вона провела купу тестів, а потім поставила мене на дуже просту дієту, яка була вільна від усіх відомих алергенів. Тоді вона мене ввести їжу через регулярні проміжки часу, щоб перевірити свою чутливість до них. Реакція, яку я повинен був клейковина підтвердила її інстинкти про хвороби.

Викласти на Pinterest

Я був хронічно хворий в протягом 33 років, від хронічного горла і захворювань дихальних шляхів до проблем шлунка / кишечника. Завдяки відсутності всмоктування поживних речовин, у мене є (і до сих пір) хронічна анемія і дефіцит B-12. Я ніколи не був в змозі нести вагітність за кілька тижнів (безпліддя і невиношування вагітності , як відомо, зустрічаються у жінок з целіакію). Крім того, постійне запалення в протягом більше трьох десятиліть призвело до ревматоїдному артриті та інших запалення суглобів.

Якщо лікарі я бачив так часто насправді слухав мене, я міг би отримати правильний діагноз роками раніше. Замість цього вони відхилили мої проблеми і зауваження як іпохондрик-жінки нонсенс. Целіакія не було, як добре відомо, два десятиліття тому, як зараз, але тести я попросив можна було працювати, коли я просив їх. Якщо ваш лікар не слухає вас, знайти інший, хто буде.

Історія Лаури: хвороба Лайма

У мене був хвороба Лайма і два інших кліщових захворювань , званих бартонеллам і бабезий. Знадобилося 10 років , щоб бути діагностовані.

У 1999 році , у віці 24 років, я був на пробіжку. Незабаром після того, як я виявив кліща на моєму животі. Йшлося про розмір насіння маку , і я був в змозі видалити його недоторканим. Знаючи , що хвороба Лайма може передаватися від оленів кліщі, я врятував кліщ і зробив призначення , щоб побачити мій основний лікуючий лікар. Я запитав у лікаря , щоб перевірити кліща. Він посміхнувся і сказав мені , що вони не роблять цього. Він сказав мені , щоб повернутися , якщо я розробив які - які симптоми.

Через кілька тижнів після укусу, я почав відчувати себе нездоровим, розробив повторювані лихоманки, відчував крайню втому, і відчував себе бігти вниз. Отже, я повернувся до лікаря. На даний момент, він запитав, якщо я розробив очі висип бика, який є остаточним ознакою хвороби Лайма. Я не мав, так що він сказав мені, щоб повернутися, якщо і коли я зробив. Таким чином, незважаючи на наявність симптомів, я пішов.

Кілька тижнів тому я розробив 105 ° F лихоманку і не міг ходити по прямій лінії. У мене був друг принести мене в лікарню, і лікарі почали ходові випробування. Я продовжував говорити їм, що я думав, що це хвороба Лайма і пояснити мою історію. Але, все вони запропонували мені потрібно, щоб мати висип на це так. В той момент, висип дійсно з’являлася, і вони почали внутрішньовенні антибіотики протягом одного дня. Після того, як я пішов, я був наказаний три тижні пероральних антибіотиків. Мої гострі симптоми зникли, і я був «вилікувати».

Я почав розробку нових симптомів , як обливання нічних потів, виразковий коліт , головні болі, болі в шлунку, і повторювані лихоманки. Довіряючи медичну систему, у мене не було ніяких підстав вважати , що ці симптоми можуть бути на насправді є наслідком укусу кліща.

Викласти на Pinterest

Моя сестра є ER лікарем і знала мою історію хвороби. У 2009 році вона виявила організацію під назвою Міжнародний Лайм і асоційованих захворювань суспільства (ILADS) і дізнався , що тестування хвороби Лайма є некоректною. Вона дізналася , що хвороба часто йде діагностується і що це мультисистемная хвороба , яка може представити як велика кількість інших захворювань.

Я пішов в групах підтримки і знайшов Лайм-грамотний лікар. Він запропонував запустити спеціальні тести , які є набагато більш чутливими і точними. Після декількох тижнів результати прийшли до висновку , що я зробив у Лайм, а також Babesia і Bartonella.

Якщо лікарі завершили в ILADS лікар Training Program , я міг би уникнути років помилкового діагнозу і врятував десятки тисяч доларів.

Як ви можете запобігти помилковий діагноз?

«[Помилковий діагноз] відбувається частіше , ніж це було повідомлено,” говорить д - р Раджив Kurapati, фахівець в лікарні медицини. «Деякі хвороби присутні різні у жінок , ніж у чоловіків, тому шансів НЕ вистачає це є поширеним явищем.» Одне дослідження показало , що 96 відсотків лікарів вважають , що багато діагностичні помилки можуть бути попереджені.

Є певні кроки , які можна зробити , щоб допомогти зменшити ймовірність отримання діагностується. Приходьте підготовлені до призначення лікаря з наступними вимогами :

  • список питань, щоб запитати
  • копія всієї відповідної лабораторії і роботу крові (включаючи звіти на замовлення інших постачальників)
  • короткий, письмовий опис вашої історії хвороби і поточний стан здоров’я
  • список всіх ваших ліків і добавок, при цьому дози і тривалість часу, коли ви були на них
  • прогрес діаграми ваших симптомів, якщо ви тримаєте їх

Робіть нотатки під час зустрічі, задавати питання про що ви не розумієте, і підтвердити свої подальші кроки після встановлення діагнозу з вашим лікарем. Після серйозного діагнозу, отримати другу думку або попросити направлення до лікаря, який спеціалізується в вашому діагностованому стані. 

Мітки: здоров'я,